1、管理公司现有的质量体系文件, 确保其有效运行； 2、负责文件控制中心的日常工作，包括文件的发放回收管理，工程变更的管理等； 3、协助部门主管全面推进ISO13485，FDA QSR，GMP等体系及其相关工作; 4、协助公司内审，外审，以及其他审核项目； 5、协助公司新医疗器械产品的注册工作； 6、严格执行保密制度，做好文件资料的密级划控和守密工作; 7、在上级领导的指导下独立开展工作，辅助并完成其他工作事项。
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公司性质：合资
所属行业：医疗设备/器械
公司规模：20-99人
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